L'Anses publie les AMM pérennes pour les produits phytopharmaceutiques en fruits et légumes

Date de publication Cropenta - 24 octobre 2026
L'Anses a publié les AMM pérennes, extensions d'usages, permis de commerce parallèle et retraits pour les produits phytopharmaceutiques en fruits et légumes, effectifs au 22 octobre 2026. Ces décisions sont essentielles pour les professionnels agricoles en France, définissant les produits autorisés et leurs conditions d'emploi, impactant les pratiques culturales et la gestion des bioagresseurs.
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L'Anses publie les AMM pérennes pour les produits phytopharmaceutiques en fruits et légumes
Illustration éditoriale générée par IA. Elle ne représente pas l'événement réel.

Résumé

L'Agence nationale de sécurité sanitaire de l'alimentation, de l'environnement et du travail (Anses) a publié les autorisations de mise sur le marché (AMM) pérennes, les extensions d'usages, les permis de commerce parallèle et les retraits pour les produits phytopharmaceutiques destinés aux fruits et légumes. Ces décisions, effectives au 22 octobre 2026, sont cruciales pour les professionnels de l'agriculture en France, car elles définissent les produits autorisés et leurs conditions d'emploi, influençant directement les pratiques culturales et la gestion des bioagresseurs.

Chiffres clés

  • Dose homologuée Prowl 400 (carotte, céleri-branche): 2 l/ha[1]
  • Dose homologuée Prowl 400 (chou, melon, potiron, oignon, poireau, tomate, aubergine): 3 l/ha[1]
  • Dose homologuée Prowl 400 (pois chiche d'hiver): 2,5 l/ha[1]
  • Dose homologuée Prowl 400 (pois chiche de printemps): 3 l/ha[1]

Analyse de marché Cropenta

La publication par l'Anses des autorisations de mise sur le marché (AMM) pérennes, des extensions d'usages, des permis de commerce parallèle et des retraits pour les produits phytopharmaceutiques en fruits et légumes, effective au 22 octobre 2026, est une mise à jour réglementaire significative. Ces décisions impactent directement la disponibilité des solutions de protection des cultures pour les producteurs français, avec des renouvellements pour des produits de biocontrôle et des herbicides, ainsi que des retraits pour certains produits à base de glyphosate et chlorantraniliprole. Les professionnels devront ajuster leurs stratégies de gestion des cultures en fonction de ces changements.[1, 2, 3, 4, 5, 6, 7]

Pourquoi c'est important

  • Impact direct sur la disponibilité des produits phytopharmaceutiques pour les producteurs de fruits et légumes en France.
  • Nécessité pour les agriculteurs d'adapter leurs pratiques culturales et leurs stratégies de gestion des bioagresseurs.
  • Influence sur les choix de produits, notamment avec le renouvellement de solutions de biocontrôle et le retrait de certains herbicides et insecticides.

Nouvelles autorisations et retraits de produits phytopharmaceutiques

L'Agence nationale de sécurité sanitaire de l'alimentation, de l'environnement et du travail (Anses) a publié, le 22 octobre 2026, les autorisations de mise sur le marché (AMM) pérennes, les extensions d'usages, les permis de commerce parallèle et les retraits concernant les produits phytopharmaceutiques utilisés dans les cultures de fruits et légumes en France [1]. L'Anses est l'autorité nationale compétente pour la délivrance, le refus et le retrait de ces autorisations en France, une mission qui lui a été attribuée par la loi du 13 octobre 2014 [2, 3].

Ces AMM précisent les caractéristiques du produit et les conditions d'emploi, incluant le végétal concerné, le bioagresseur ciblé, la quantité et la fréquence d'application, ainsi que les mesures de protection pour la santé humaine et l'environnement [2, 3]. Les substances actives des produits phytopharmaceutiques sont approuvées au niveau de l'Union européenne par les autorités compétentes des États membres, le ministère de l'Agriculture étant l'autorité compétente en France [2, 3].

Renouvellements et extensions d'usages

Parmi les renouvellements, le produit Cidetrak-OFM, un attractif phéromone utilisable en agriculture biologique (UAB) et de biocontrôle, a été renouvelé pour les fruits à pépins, pêcher, abricotier et prunier contre la chenille foreuse des fruits [1, 4, 5]. L'herbicide Prowl 400 (pendiméthaline) a également été renouvelé pour le désherbage de diverses cultures, notamment la carotte, le céleri-branche, le chou (pré-plantation), le melon, le potiron, le pois écossés frais, la fève fraîche, le pois chiche (cultures de printemps et d'hiver), l'oignon, le poireau, le salsifis, la tomate et l'aubergine (pré-plantation), ainsi que pour les porte-graines [1, 6]. Les doses homologuées pour Prowl 400 varient selon la culture, allant de 2 l/ha pour la carotte et le céleri-branche à 3 l/ha pour le chou (pré-plantation), le melon, le potiron, l'oignon, le poireau, la tomate et l'aubergine (pré-plantation) [1, 6].

L'insecticide Flexum (huile essentielle d’orange, flonicamide) a obtenu des extensions d’usage pour le cerisier, oranger, citronnier, pamplemoussier, mandarinier, clémentinier, limettier contre les cochenilles et pucerons [1, 7]. Des extensions ont également été accordées pour les cucurbitacées à peau comestible et la tomate contre l'aleurode et le puceron, ainsi que pour le pommier, cognassier, néflier, nashi, pommette et fruits à pépins contre les cochenilles et pucerons. L'usage sur poirier a été refusé [1, 7].

Permis de commerce parallèle et retraits

Le fongicide Enoria SC (cuivre), utilisable en agriculture biologique (UAB), a obtenu un permis de commerce parallèle en France, étant un produit importé d'Italie sous le nom Airone Liquido [1]. En revanche, les herbicides Tokad et Shungnak (glyphosate sel de diméthylamine) ont perdu leur permis de commerce parallèle en France, avec un délai pour la vente, le stockage et l’utilisation des stocks jusqu'au 25 novembre 2026 [1]. L'insecticide Cloindeit (chlorantraniliprole) a également vu son permis de commerce parallèle retiré, avec un délai pour la vente jusqu'au 18 mars 2027 et pour le stockage et l'utilisation des stocks jusqu'au 18 mars 2028 [1].

L'Anses évalue l'efficacité et les risques des produits phytopharmaceutiques pour la santé humaine et les écosystèmes, en se basant sur les données fournies par les industriels et la littérature scientifique [2, 3]. Les produits de biocontrôle sont traités en priorité pour les demandes d'AMM, mais doivent toujours répondre aux exigences de sécurité et d'efficacité [2]. Il est important de noter que les impacts socio-économiques ne font pas partie des critères légaux d'évaluation et de décision de l'Anses, la réglementation ne permettant pas d'autoriser un produit s'il présente un risque pour la santé humaine ou l'environnement [2].

À suivre

  • Les futures publications de l'Anses concernant les AMM et les retraits de produits phytopharmaceutiques.
  • Les évolutions réglementaires au niveau européen concernant les substances actives.

Avertissement

Cet article, y compris l'analyse de marché, a été établi automatiquement à partir de sources accessibles au public et est fourni à titre purement informatif. Son contenu ne constitue pas un conseil et ne reflète pas nécessairement les positions de Cropenta. Aucun droit ne peut être tiré de ces informations. Cropenta ne garantit ni leur exactitude ni leur exhaustivité et, dans la mesure permise par la loi, décline toute responsabilité quant à leur utilisation.

Questions techniques

Quel est le rôle de l'Anses dans l'autorisation des produits phytopharmaceutiques en France?

L'Anses est l'autorité nationale compétente en France pour la délivrance, le refus et le retrait des autorisations de mise sur le marché (AMM) des produits phytopharmaceutiques. Cette mission lui a été attribuée par la loi du 13 octobre 2014. L'Anses évalue l'efficacité et les risques de ces produits pour la santé humaine et les écosystèmes, en se basant sur les données fournies par les industriels et la littérature scientifique.

Qu'est-ce qu'une autorisation de mise sur le marché (AMM) et que précise-t-elle?

Une autorisation de mise sur le marché (AMM) pour un produit phytopharmaceutique est valable pour des usages spécifiques, combinant la culture, la fonction ou le mode d'application, et la cible de la lutte. Les AMM précisent les caractéristiques du produit et les conditions d'emploi, incluant le végétal concerné, le bioagresseur ciblé, la quantité et la fréquence d'application, ainsi que les mesures de protection pour la santé humaine et l'environnement.

Les impacts socio-économiques sont-ils pris en compte par l'Anses lors de l'évaluation des AMM?

Non, les impacts socio-économiques ne font pas partie des critères légaux d'évaluation et de décision de l'Anses pour les AMM. La réglementation ne permet pas d'autoriser un produit s'il présente un risque pour la santé humaine ou l'environnement, même si son retrait ou son absence d'autorisation pourrait avoir un impact socio-économique important.

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