Como as condições de processamento impactam o valor nutricional da proteína de colza protegida?
Dois números decidem o valor nutricional de uma proteína protegida no rúmen, e o processamento move ambos ao mesmo tempo. O primeiro é quanto da proteína escapa à degradação ruminal; o segundo é quanto dessa fração que escapa é realmente digerida no intestino delgado. Esse segundo número é onde o calor e o tratamento químico causam a maior parte do dano quando são levados longe demais, e é o que mais frequentemente é omitido nas fichas técnicas.
A colza traz seu próprio conjunto de variáveis para essa compensação. A semente contém glucosinolatos, uma notável fração de fibra e proteínas de armazenamento que se comportam de forma diferente uma vez aquecidas, umedecidas e prensadas. Uma revisão abrangente das características estruturais e funcionais da proteína de colza estabelece o quão intimamente as condições de processamento e o comportamento da proteína estão ligados.[1]
Perspectiva da Cropenta
Avaliar a proteína de colza protegida apenas pela proteína não degradável no rúmen pode ser enganoso, pois esse valor é modelado a uma taxa de passagem assumida e não descreve a subsequente digestão intestinal. Um exemplo publicado para a Proteína de Colza Bypass MP relata aproximadamente 80% de proteína não degradável no rúmen a uma taxa de passagem assumida de 6%/h, uma taxa de degradação próxima a 1,4%/h com a degradação só sendo completa ao final de uma incubação de duas semanas, e digestibilidade intestinal de cerca de 90% para a fração não degradada, medida in vivo por um instituto de pesquisa independente.
Bypass ruminal e liberação no intestino delgado puxam em direções opostas
A proteína degradável no rúmen alimenta a síntese de proteína microbiana, que é a principal fonte de aminoácidos da vaca e a razão pela qual a proteína de bypass extra não vale automaticamente o seu preço. A proteína não degradável no rúmen escapa dessa rota e alcança o intestino delgado. Mas é apenas um valor calculado: é derivado de características de degradação medidas, da fração potencialmente degradável e da taxa de degradação fracional por hora, combinadas com uma taxa de passagem fracional assumida, extraída do consumo e da produção, e não da própria incubação. Dois produtos citados com a mesma porcentagem de PNDR (proteína não degradável no rúmen), mas com diferentes taxas de passagem assumidas, não são comparáveis, e a PNDR nunca deve ser lida como a proteína ainda intacta após um determinado número de horas.
É aí que entra a digestibilidade intestinal. É a parte da proteína não degradável no rúmen que é realmente digerida no intestino delgado, comumente medida com a técnica da bolsa de nylon móvel em vacas com cânulas duodenais. Uma PNDR alta combinada com baixa digestibilidade intestinal oferece muito pouca proteína utilizável ao animal. Sistemas de avaliação de proteínas como a abordagem holandesa DVE/OEB, o sistema alemão nXP/RNB ou INRA PDI traduzem essas medições em números de formulação; são cálculos com suposições declaradas, não resultados animais, e não concordam entre si.
O que o calor faz à proteína de colza
O tratamento térmico da proteína de colza foi examinado mais detalhadamente em contextos monogástricos. Bailey e colegas aqueceram isolado de proteína de colza e registraram digestibilidade ileal aparente acima de 80% para histidina, leucina, metionina e treonina, com um valor DIAAS maior do que para isolado de proteína de ervilha.[2] Esses são resultados em porcos com uma fração proteica isolada, portanto não podem ser transferidos para bovinos de leite ou de corte; em um ruminante, a questão relevante é se o calor limita a degradação ruminal sem tornar a proteína menos digerível no ponto em que deveria ser liberada.
A colza responde ao calor de maneiras que dependem da umidade e do tempo. A desnaturação altera a solubilidade da proteína e a taxa na qual a proteólise ruminal a ataca, e o mesmo material seco se comporta de forma diferente quando a umidade está disponível para vapor ou pressão. A proteína de colza também carrega sua própria carga antinutricional, particularmente glucosinolatos, e a fração de fibra da farinha muda como o material se comporta na massa e na matriz. Levar o tratamento adiante não é uma decisão livre: o calor excessivo diminui a digestibilidade dos aminoácidos, liga a lisina de modo que a lisina total permanece no rótulo enquanto a lisina reativa diminui, e afeta a palatabilidade. O calor sozinho também atinge um limite, porque a proteína desnaturada no rúmen ainda é substrato para a proteólise microbiana.
A química de Maillard como rota deliberada para a resistência ruminal
O reticulação química através de reações de Maillard controladas é uma forma deliberada de diminuir a degradabilidade ruminal, uma vez que a estrutura proteica resultante resiste à degradação ruminal de forma mais eficaz do que a simples desnaturação isolada. Em uma reação de Maillard, açúcares redutores com um grupo aldeído ou cetona livre reagem com grupos amino livres, notadamente o grupo épsilon-amino da lisina, através de uma base de Schiff e produtos de Amadori para melanoidinas. A lisina não está mais livremente disponível, e a estrutura resultante resiste à degradação ruminal.
A habilidade técnica reside em parar no ponto certo. Sob condições controladas, a proteína sobrevive ao rúmen enquanto o ácido e as enzimas no abomaso e no intestino delgado ainda liberam aminoácidos. Sob condições excessivas, a reação avança: a lisina é destruída em vez de apenas mascarada, a digestibilidade diminui e a fração escura de melanoidina pode tornar o produto menos palatável. O tratamento com formaldeído foi a rota histórica para o mesmo fim; a geração atual de produtos depende de reações controladas com açúcares redutores selecionados, com o tipo de açúcar, a proporção açúcar-proteína, a temperatura e o tempo de residência como as variáveis que decidem o resultado.
Por que os números in vitro enganam sobre a proteína protegida
Para proteínas tratadas termicamente e por Maillard, testes enzimáticos ou de fracionamento in vitro correlacionam-se pouco com a medição in situ em vacas fistuladas no rúmen, e tendem a superestimar o grau de resistência ruminal. Um valor de proteção declarado gerado in vitro não é, portanto, intercambiável com um valor in situ, e não deve ser lido ao lado de um em uma tabela de avaliação sem saber qual método o produziu. A rota confiável é uma incubação completa em bolsa de nylon em vacas fistuladas com a curva de degradação e a taxa de passagem assumida declaradas, pareada com a digestibilidade intestinal medida pelo método da bolsa de nylon móvel.
O que um comprador deve solicitar e o que uma fábrica de ração verá
Peça o registro de processamento, não apenas a tabela de nutrientes: temperatura máxima, umidade no tratamento, tempo de residência, a fonte de açúcar redutor e sua proporção em relação à proteína, e como o material foi seco posteriormente. Em seguida, pergunte se os valores declarados vêm de trabalho in situ e a qual taxa de passagem assumida foram calculados. A consistência de lote para lote importa tanto quanto a média, porque uma farinha protegida que varia na intensidade do tratamento oferece uma fração não degradável no rúmen variável a cada entrega.
Dentro da fábrica, um ingrediente protegido não é uma matéria-prima neutra. A peletização adiciona calor novamente, então a temperatura da matriz e o tempo de condicionamento interagem com uma farinha já tratada termicamente. A uniformidade da mistura, a sensibilidade à umidade de um produto protegido parcialmente higroscópico durante o condicionamento, a fração de poeira que contribui para o misturador e o risco de segregação em uma ração peletizada são todas realidades operacionais que as fábricas de ração gerenciam de forma diferente, dependendo de como o ingrediente foi feito. A palatabilidade também merece atenção, já que produtos de colza protegidos com diferentes perfis de cor e odor podem se comportar de forma diferente no cocho.
Onde a evidência nos deixa
O resumo honesto é que a intensidade do processamento é uma compensação, e não uma configuração a ser maximizada. O calor e a química de Maillard podem diminuir a degradação ruminal e a digestibilidade intestinal ao mesmo tempo, e a janela entre os dois depende tanto do material, da umidade e do tempo quanto da temperatura. A evidência sobre a qualidade da proteína de colza tratada termicamente ainda é amplamente extraída de estudos monogástricos, o que deixa as medições de degradação ruminal in situ e de digestibilidade intestinal em bovinos como a evidência decisiva para uma alegação em ruminantes. E a caracterização não é um ensaio de alimentação: medir a degradação e a digestibilidade de um ingrediente em vacas fistuladas não diz nada por si só sobre a produção de leite ou o crescimento em um rebanho, que é onde o valor da proteína extra de bypass deve ser julgado separadamente em relação ao custo e ao balanço proteico ruminal da ração.
Resumo técnico
As condições de processamento definem tanto a proteção ruminal quanto a digestibilidade no intestino delgado da proteína de colza. O calor e as reações de Maillard controladas reduzem a degradação ruminal, mas se forem excessivas, diminuem a digestibilidade de aminoácidos, a disponibilidade de lisina reativa e a palatabilidade. Avalie qualquer proteína de colza protegida pela proteína não degradável no rúmen a uma taxa de passagem declarada, juntamente com a digestibilidade intestinal in situ, e trate os valores de proteção in vitro como não verificados.
Este artigo foi criado com a ajuda de IA e revisado pela equipe editorial da Cropenta. Trata-se de informação geral, não de orientação profissional.
Questões técnicas
Por que a proteína não degradável no rúmen sozinha é uma descrição incompleta de um produto de colza protegida?
A proteína não degradável no rúmen é um valor modelado, derivado de características de degradação medidas e de uma taxa de passagem fracional assumida, e não da própria incubação. Não diz nada sobre quanto da fração protegida é subsequentemente liberada e digerida no intestino delgado. Dois produtos citados com a mesma porcentagem, mas calculados com taxas de passagem diferentes, descrevem coisas diferentes; portanto, a taxa de passagem, a curva de degradação e a digestibilidade intestinal da fração não degradada precisam estar na mesma ficha antes que uma proteína de colza protegida possa ser comparada ou incluída em uma formulação.
Como os dados de tratamento térmico devem ser lidos ao comparar uma proteína de colza protegida com farelo de colza não tratado?
Observe a temperatura, a umidade, o tempo de residência e se o tratamento foi puramente térmico ou químico. O calor sozinho raramente bloqueia a degradação ruminal sem comprometer a digestibilidade, enquanto uma reação de Maillard controlada com açúcares redutores pode reter mais proteína na fração não degradável. Verifique também se qualquer valor de proteção declarado foi medido in vitro, pois os testes in vitro tendem a superestimar a resistência ruminal para proteínas tratadas termicamente e por Maillard.
Quais indicadores de qualidade vale a pena solicitar a um fornecedor de proteína de colza protegida?
O registro de processamento é tão importante quanto a análise: temperatura máxima, umidade no tratamento, tempo de residência, fonte e proporção de açúcar, e secagem pós-tratamento. Além disso, peça as características de degradação ruminal in situ com a taxa de passagem assumida, a digestibilidade intestinal da fração não degradada medida em bovinos e evidências de consistência lote a lote. Os valores de proteção in vitro não são intercambiáveis com os valores in situ.
Os resultados de tratamento térmico em porcos podem ser usados para julgar a proteína de colza protegida para bovinos?
Não diretamente. Trabalhos sobre isolado de proteína de colza tratado termicamente demonstraram digestibilidade ileal aparente acima de 80% para vários aminoácidos em porcos, com um DIAAS maior do que o isolado de proteína de ervilha, mas o processo digestivo monogástrico e o propósito do tratamento diferem da fermentação ruminal. Para bovinos, a evidência relevante é a degradação ruminal e a digestibilidade intestinal medidas in vivo.
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