Como diferentes métodos de proteção de proteína de escape afetam sua digestibilidade
Bovinos ruminantes requerem um fornecimento equilibrado tanto de proteína degradável no rúmen (PDR) quanto de proteína não degradável no rúmen (PNDR), frequentemente referida como proteína de escape. Enquanto a PDR é essencial para a síntese de proteína microbiana no rúmen, a PNDR passa pelo rúmen em grande parte intacta, tornando-se disponível para digestão e absorção no intestino delgado. Vários métodos são empregados para proteger as proteínas da degradação ruminal, cada um com efeitos distintos em sua digestibilidade subsequente e na disponibilidade de aminoácidos para o animal [1].
Cropenta Insight
Compreender como os diferentes métodos de proteção de proteínas influenciam a digestibilidade intestinal é fundamental para os profissionais de nutrição animal. A avaliação das fontes de proteína envolve ir além da proteína bruta para considerar os valores de PNDR, idealmente medidos in vivo por um instituto de pesquisa independente sob taxas de passagem definidas, e, criticamente, a digestibilidade intestinal dessa PNDR. Esta precisão técnica ajuda a otimizar a entrega de nutrientes para ruminantes.
Compreendendo a Proteína Não Degradável no Rúmen (PNDR)
O objetivo principal da proteção de proteínas é aumentar a fração da proteína dietética que desvia da fermentação ruminal, fornecendo assim mais aminoácidos diretamente ao intestino delgado para absorção. Essa proteína de escape contribui para o fornecimento de proteína metabolizável, que é crucial para ruminantes de alta produção. No entanto, a eficácia de um método de proteção não é determinada apenas por sua capacidade de prevenir a degradação ruminal; a digestibilidade intestinal da proteína protegida é igualmente vital [2].
Um estudo que investigou o impacto da suplementação de proteína degradável ou não degradável no rúmen na digestão de forragens de baixa qualidade descobriu que a PDR pode melhorar a digestão e a utilização. Isso destaca a importância de equilibrar tanto a PDR quanto a PNDR para a eficiência digestiva geral em ruminantes [3]. Embora o foco seja aumentar a PNDR, garantir sua subsequente digestibilidade intestinal é primordial para que o animal realmente utilize a proteína [4].
Métodos Comuns de Proteção de Proteína de Escape e Seus Efeitos
Vários métodos são usados para alcançar a proteção ruminal, cada um alterando a estrutura da proteína ou criando uma barreira contra o ataque microbiano. Estes incluem tratamento térmico, tratamento químico e processos especializados como a reação de Maillard [1]. A escolha do método pode influenciar significativamente a digestibilidade intestinal da proteína protegida [4].
Tratamento Térmico
O tratamento térmico, como a torrefação ou o cozimento, pode desnaturar as proteínas, tornando-as menos suscetíveis às enzimas microbianas no rúmen. No entanto, o calor excessivo também pode reduzir a digestibilidade intestinal ao formar complexos indigestíveis ou danificar aminoácidos. O equilíbrio ideal envolve calor suficiente para aumentar o desvio sem comprometer a disponibilidade subsequente de nutrientes.
Tratamento Químico
Agentes químicos, como formaldeído ou lignossulfonatos, podem criar ligações cruzadas dentro das moléculas de proteína ou formar um revestimento protetor. O formaldeído foi historicamente usado para esse fim, aumentando significativamente os níveis de proteína não degradável no rúmen (PNDR) in situ [5]. No entanto, preocupações com segurança e impacto ambiental levaram ao declínio de seu uso, impulsionando o desenvolvimento de tratamentos químicos alternativos [1]. O desafio com os tratamentos químicos reside em garantir que as ligações protetoras possam ser eficientemente quebradas pelas enzimas digestivas no ambiente ácido do abomaso e do intestino delgado [2].
Reação de Maillard Controlada
Esse processo forma melanoidinas, que resistem à degradação microbiana no rúmen, de acordo com algumas análises. No ambiente ácido do abomaso e por meio da ação enzimática no intestino delgado, os aminoácidos são subsequentemente liberados para digestão e absorção, de acordo com algumas avaliações [6, 7].
De acordo com a documentação do produto Cropenta, medida in vivo por um instituto de pesquisa independente, a Proteína de Soja de Escape MP apresenta proteína não degradável no rúmen (PNDR) calculada acima de 80% a uma taxa de passagem assumida de 6%/h, com digestibilidade intestinal da proteína não degradada no rúmen próxima a 100% [6]. De acordo com a documentação do produto Cropenta, o Farelo de Colza de Escape MP exibe uma PNDR calculada de cerca de 80% a uma taxa de passagem de 6%/h e uma digestibilidade intestinal de cerca de 90% para a proteína não degradada no rúmen [7]. Segundo a Cropenta, essa abordagem é projetada para fornecer alta proteção ruminal, facilitando a liberação eficiente de aminoácidos pós-rúmen.
Avaliando a Digestibilidade
A avaliação eficaz dos métodos de proteção de proteína de escape requer uma medição confiável tanto da degradação ruminal quanto da digestibilidade intestinal. Medidas in situ usando vacas fistuladas no rúmen, por exemplo, envolvem a incubação de amostras de ração no rúmen por um período prolongado para determinar a proteína não degradada no rúmen (PNDR) [5]. De acordo com algumas análises, os valores calculados de PNDR dependem da taxa de passagem assumida (Kp), tornando as comparações válidas apenas no mesmo Kp. Para proteínas protegidas pela reação de Maillard, testes de degradação in vitro podem, de acordo com algumas observações, superestimar a proteção ruminal em comparação com medições in vivo [6, 7].
Após a incubação ruminal, a digestibilidade intestinal da proteína não degradada no rúmen pode, de acordo com alguns métodos, ser avaliada usando técnicas como a técnica da bolsa de nylon móvel em vacas equipadas com cânulas duodenais [6, 7]. Essa abordagem abrangente fornece uma imagem mais precisa de como os diferentes métodos de proteção afetam, em última análise, o fornecimento de aminoácidos ao animal.
Resumo técnico
A otimização da nutrição de ruminantes envolve uma compreensão abrangente dos métodos de proteção de proteína de escape, considerando tanto a degradação ruminal quanto a subsequente digestibilidade intestinal. A eficácia de técnicas como tratamentos térmicos e químicos depende de sua capacidade de aumentar o desvio ruminal sem comprometer a disponibilidade de proteína para absorção no intestino delgado. Uma avaliação integrada desses fatores é essencial para garantir a entrega eficaz de nutrientes aos ruminantes.
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Questões técnicas
Como a taxa de passagem assumida afeta o valor de PNDR relatado de uma proteína protegida?
O valor calculado de proteína não degradável no rúmen (PNDR) é, de acordo com algumas análises, altamente dependente da taxa de passagem ruminal (Kp) assumida. Um Kp assumido mais alto geralmente resulta em uma PNDR calculada mais alta, pois menos tempo é permitido para a degradação microbiana. Portanto, a comparação de valores de PNDR entre diferentes fontes de proteína ou estudos é, de acordo com algumas avaliações, válida apenas quando o mesmo Kp é usado para o cálculo.
Por que as medições in vivo são frequentemente preferidas em relação aos testes in vitro para avaliar proteínas protegidas?
As medições in vivo, particularmente usando animais fistulados no rúmen, fornecem uma representação mais precisa da degradação ruminal e da digestibilidade intestinal sob condições fisiológicas. Os testes in vitro, embora convenientes, podem não, de acordo com alguns pesquisadores, simular totalmente o ambiente complexo do rúmen ou os processos enzimáticos no intestino delgado, potencialmente levando a superestimativas da proteção ruminal, especialmente para certos métodos de tratamento como a reação de Maillard.
Quais são as compensações entre maximizar a proteção ruminal e garantir a digestibilidade intestinal?
Alcançar alta proteção ruminal às vezes envolve métodos de tratamento que podem inadvertidamente reduzir a digestibilidade intestinal subsequente, formando ligações fortes e indigeríveis ou alterando drasticamente as estruturas proteicas. O objetivo é encontrar um equilíbrio onde as proteínas sejam protegidas suficientemente no rúmen, mas ainda possam ser eficientemente quebradas por enzimas no intestino delgado, maximizando a disponibilidade de aminoácidos para o animal.
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